Se estudió la agregación del 1-N-metilamino-4”-nitroazobenceno (RED-H) por espectroscopía UV-vis en solución, empleando como disolvente diferentes mezclas de metanol: agua a diferentes concentraciones. En metanol 100%, y en mezclas metanol: agua 80:20 y 60:40, RED-H mostró una longitud de onda máxima de absorción a λ=477nm y no se observó agregación. Por el contrario, en mezclas de metanol: agua 40:60 y 20:80, la aparición de una banda adicional desplazada hacia el azul alrededor de λ =430 nm, y el corrimiento hacia el rojo de la banda de absorción a λ =500 nm, seguida de una larga cola, confirmó la presencia de agregados H y J en estos disolventes. Las estimaciones teóricas de la estabilidad de los agregados, llevadas a cabo con un nivel de teoría LMP2/aug-cc-PVTZ(-f)//MP2/6-31G, mostraron que el agregado H es más estable (-14.9 kcal/mol), y es estabilizado, principalmente, por correlación electrónica, mientras que el agregado J es estabilizado por interacciones electrostáticas (-3.4 kcal/mol). La estimación teórica de los espectros de absorción de RED-H y de los agregados H y J, hecha con el método TD-B3LYP, reproduce los espectros observados experimentalmente. Todas las transiciones electrónicas muestran una fuerte componente de transferencia de carga.Aggregation of 1-n-methylamino-4-nitroazobenzene (RED-H) was studied by UV-vis spectroscopy in solution, using different methanol: water mixtures as solvents, at different concentrations. In 100% methanol, methanol: water 80:20 and 60:40, RED-H exhibited an maximum absorption wavelength at λ =477nm and no aggregation was observed. By contrast, in mixtures of methanol: water 40:60 and 20:80 the appearance of an additional blue shifted band around λ  =430 nm and a red shift of the absorption band to λ =500 nm followed by a long tail confirmed the presence of both H-and J-aggregates in these solvents. Theoretical estimations of aggregate stability carried out at the LMP2/aug-cc-PVTZ(-f)//MP2/6-31G level of theory showed that the h-aggregate is the more stable one (-14.9 kcal/mol) stabilized mostly by electronic correlation while the J-aggregate is much less stable, being stabilized by electrostatic interactions (-3.4 kcal/mol). Theoretical estimation of the absorption spectra of RED-H, H-and J-aggregates carried out using the TD-B3LYP method reproduces the experimentally observed spectra. All electronic transitions show a strong charge-transfer component.