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Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 032-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Uso de fórmula nutricional libre de fenilalanina en pacientes con diagnóstico de fenilcetonuria
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 2016-10)
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico fórmula libre de fenilalanina en pacientes con fenilcetonuria; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de ...
Resultados del manejo nutricional en una familia con fenilcetonuria, posterior al diagnóstico genético : Disertaciones en torno al seguimiento y adherencia al tratamiento
Introducción: Aunque ciertamente la Fenilcetonuria (PKU) no sea un desorden metabólico común en Colombia, médicos generales, pediatras y genetistas deben estar alerta de su presencia y, deben propender por un diagnóstico ...
Manifestaciones neurológicas en pacientes pediátricos con fenilcetonuria. Revisión bibliográfica
(Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas, 2014)
Abordaje nutricional del paciente fenilcetonúrico o con hiperfenilalaninemia desde el período de lactancia hasta la alimentación completa
(Universidad de Belgrano - Facultad de Ciencias de la Salud - Licenciatura en Nutrición, 2004)
La fenilcetonuria clásica (en inglés phenylketonuria o PKU) es una enfermedad del
metabolismo de los aminoácidos esenciales caracterizada por el deterioro progresivo del
sistema nervioso central, produciendo retardo ...
Estudo das interfaces da genética médica com a saúde pública-o indivíduo como fenilcetonúria e o Programa Nacional de Triagem NeonatalStudy of the interfaces of the medical genetics with the health public it individual with phenylketonuric and the National Program of Neonatal Selection
(Instituto Fernandes Figueira, 2011)
Análisis de datos de un grupo de pacientes para: establecer valores de referencia para tsh y t4, y comparación de dos métodos para PKU.
(Universidad de Belgrano - Documentos CEEGMD - Centro para el estudio de enfermedades genéticas, metabólicas y discapacidades. Facultad de Ciencias Exactas, 2001)
La pesquisa de enfermedades congénitas que se trasmiten en forma autosomica
recesiva, entre ellas el hipotiroidismo congénito primario y la fenilcetonuria,
producen en los recién nacidos, si no son detectadas a tiempo ...
Prevalencia de fenilcetonuria en neonatos en Ecuador, mediante tamizaje metabólico en el periodo marzo 2018 a febrero 2021.
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Químicas, 2022)
La PKU es un trastorno que se identifica y trata precozmente a partir de la implementación de los programas de tamizaje neonatal. En Ecuador este programa se inició en el año 2011
En el presente trabajo se llevó a cabo ...
Experiencia metodológica en pesquisa neonatal de hiperfenilalaninemias. Instituto de Genética Médica (Hospital Italiano)
(Sindicato Médico del Uruguay, 2004)