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Detecção de heterozigotos para hiperplasia adrenal congênita-defeito da 21-hidroxilase
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1981)
Estudo das vias de sintese do córtex adrenal na hiperplasia adrenal congênita da 21-hidroxilase
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1985)
Estudo de frequência da hiperplasia adrenal congênita em centros de referência médica do Brasil: enfoque na deficiência de l7-hidroxilase.
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998)
Os 20 pacientes com HAC por D17 alfa-OH, formam um grupo homogêneo. Foi chamativo, a presença de consagüinidade familiar, atraso da idade óssea à idade cronológica; a presença de outras doenças congênitas nas famílias (näo ...
Vantagem do uso da prednisolona em posologia única diária no tratamento da deficiência da 21-hidroxilase: avaliação clínica e cronobiológica
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
Identificação de sete novas mutações causadoras de deficiência de 17-hidroxilase em 21 famílias brasileiras: estudo funcional enzimático e correlação feno-genotípica.
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
Identificação de fatores de risco cardiovascular e avaliação da espessura mediointimal das artérias carótidas em jovens e crianças com deficiência da enzima 21-hidroxilase
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2012-03-30)
A deficiência da enzima 21-hidroxilase é a causa mais frequente (90-95%) de Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), sendo caracterizada pela deficiência da secreção de cortisol e excesso de andrógenos. Na forma perdedora de ...
Auto-anticorpos anti-21-hidroxilase, anti-colesterol desmolases e anti-17 alfa-hidroxilase na doença de Addison e na síndrome poliglandular auto-imune
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998)
Para avaliar a frequencia dos auto-anticorpos anti-P45c21 (P450c21-Ac), P450scc (P450scc-Ac) e P450c17 (P450c17-AC) em pacientes com DA e com SPA do tipo III (diabetes mellitus do tipo 1 + doenca tiroidiana auto-imune, na ...
Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetadosCongenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, classic form: frequency evaluation of families with affected patients
(Sociedade de Pediatria de São Paulo, 2007)
Avaliação do crescimento, do controle laboratorial e da corticoterapia em um grupo de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilaseEvaluation of growth, laboratorial control and corticotherapy in a sample of patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency
(Sociedade de Pediatria de São Paulo, 2007)