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Mostrando ítems 1-10 de 40
Distrofia muscular congénita: reporte de caso y revisión de la literatura
Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica). Este último grupo se subdivide ...
Distrofia muscular congénita: reporte de caso y revisión de la literatura
Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica). Este último grupo se subdivide ...
Distrofia muscular congênita: estudo de 17 pacientes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1987)
Síndrome de Steinert neonatal: distrofia miotónica tipo 1 congénita
(Sociedad Uruguaya de Pediatría, 2009)
Distrofia muscular congénita : reporte de caso y revisión de la literatura
Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica). Este último grupo se subdivide ...
Microscopia de luz y electrónica en la Distrofia Muscular Congénita
(Facultad de Medicina, 1972)
Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2005-06-01)
Congenital muscular dystrophy (CMD) is a heterogeneous group of disorders characterized by early onset of hypotonia and weakness. Almost 50% of the cases are caused by primary deficiency of a protein named merosin (MD), ...