Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 54
Análise de variação do número de cópias de genes em câncer de bexiga
(Instituto Oswaldo Cruz, 2013)
Variação no número de cópia (CNV) é definida como uma classe de alteração
estrutural genômica que inclui amplificações e perdas de uma região específica, esta
podendo ser um gene completo. O câncer de bexiga é conhecido ...
Significado clínico do número relativo de cópias de DNA mitocondrial (mtDNA) em neoplasias hematológicas de origem mieloide
(Universidade Federal de PernambucoUFPEBrasilPrograma de Pos Graduacao em Genetica, 2019)
Análise de genes envolvidos na neurotransmissão, formação e manutenção sináptica em indivíduos com transtornos do espectro do Autismo
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014-02-26)
Even with all of molecular evolution research strategies, the etiology of Autism Spectrum Disorders (ASD) is still widely debated, due to its complexity and variation. These are disorders that manifest in the first three ...
Copia LTR-retrotransposon superfamily occurrence and distribution and its role in the nuclear and chromosomal DNA content variations in two Passiflora species
(Universidade Federal do Espírito SantoBRPrograma de Pós-Graduação em Genética e MelhoramentoUFESMestrado em Genética e Melhoramento, 2018-07-27)
Semelhante a outras espécies de Passiflora, a variação do conteúdo de DNA nuclear ocorre entre
Passiflora edulis e Passiflora quadrangularis que possuem o mesmo número 2n de cromossomos. Para
algumas espécies, esta ...
Análise de genes envolvidos na neurotransmissão, formação e manutenção sináptica em indivíduos com transtornos do espectro do Autismo
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Análise de genes envolvidos na neurotransmissão, formação e manutenção sináptica em indivíduos com transtornos do espectro do Autismo
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015)
Identificação de regiões com variação no número de cópias de segmentos de DNA em bovinos de raças autóctones espanholas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015-02-27)
Copy number variation (CNV) are DNA segments that are present at variable copy number compared to a reference genome. Classes of CNVs include insertions, deletions, duplications and inversions. CNVs can be associated with ...