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Mostrando ítems 1-5 de 5
Identificación de mutaciones en pacientes diagnosticados con MELAS y/o MERRF
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaGenética Molecular (GENMOL)Grupo de Investigación Clínica en Enfermedades del Niño y del Adolescente - PediacienciasMedellín, Colombia, 2022)
Identificación de mutaciones en pacientes diagnosticados con MELAS y/o MERRF
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Sorderas Neurosensoriales por mutaciones mitocondriales más frecuentes (Población de sordos de Córdoba-Argentina)
(2008)
En los recientes años, se han reportado un número importante de desórdenes clínicos, asociados con mutaciones en el ADN mitocondrial. Se ha establecido que en la mayoría de los síndromes, heredados por línea materna, las ...