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Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros
(Associação Médica Brasileira, 2015)
Atuação da fisioterapia na mucopolissacaridose: uma revisão da literatura
(Universidade Federal de Minas GeraisBrasilEEF - DEPARTAMENTO DE FISIOTERAPIACurso de Especialização em Avanços Clínicos em FisioterapiaUFMG, 2011-12-02)
The mucopolysaccharidosis (MPS) is a group of rare inherited
disorders characterized by lysosomal storage disorders, leading to
accumulation of glycosaminoglycans (GAG) in cells and tissues throughout
the body, result ...
Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros
(Associação Médica Brasileira, 2010)
As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras causadas pela deficiência de enzimas lisossômicas específicas que afetam o catabolismo de glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em vários órgãos e tecidos nos ...
Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: Recomendações de um grupo de especialistas brasileiros
(2010)
As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras causadas pela deficiência de enzimas lisossômicas específicas que afetam o catabolismo de glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em vários órgãos e tecidos nos ...