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Mostrando ítems 1-10 de 119
Propuesta de mejora de la normatividad peruana para medicamentos sin prescripción médica
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo elaborar una propuesta de mejora de
la normatividad de medicamentos sin prescripción médica en nuestro país donde se realizó
una recopilación de criterios, evaluación ...
Propuesta de mejora de la normatividad peruana para medicamentos sin prescripción médica
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
Características de los medicamentos falsificados detectados por el centro nacional de control de calidad del instituto nacional de salud, perú, julio-diciembre 2012”
(Universidad Nacional de Trujillo, 2013)
El objetivo del informe es Determinar las características de los medicamentos falsificados detectados en el Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud, Perú, en el periodo Julio - Diciembre 2012. ...
Características de los medicamentos falsificados detectados por el centro nacional de control de calidad del instituto nacional de salud, perú, julio-diciembre 2012”
(Universidad Nacional de Trujillo, 2013)
El objetivo del informe es Determinar las características de los medicamentos falsificados detectados en el Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud, Perú, en el periodo Julio - Diciembre 2012. ...
Medicamentos registrados en el perú antes y después de la entrada en vigencia del decreto supremo nº 001-2009-sa”
(Universidad Nacional de Trujillo, 2016)
El impacto del derecho de patentes de productos farmacéuticos en la salud pública en el Perú
(Pontificia Universidad Católica del PerúPE, 2021)
La evolución de la legislación farmacéutica en el Perú, y su implicancia en la obtención de los registros sanitarios de especialidades farmacéuticas en el laboratorio farmacéutico Instituto Quimioterápico S.A. - Iqfarma
(Universidad Nacional de TrujilloPE, 2015)
La Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N.° 29459, publicada en noviembre de 2009, orienta la regulación de estos productos sustituyendo al Capítulo III de la Ley General de Salud ...
La evolución de la legislación farmacéutica en el Perú, y su implicancia en la obtención de los registros sanitarios de especialidades farmacéuticas en el laboratorio farmacéutico Instituto Quimioterápico S.A. - Iqfarma
(Universidad Nacional de Trujillo, 2015)
La Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N.° 29459, publicada en noviembre de 2009, orienta la regulación de estos productos sustituyendo al Capítulo III de la Ley General de Salud ...
Análisis de impacto regulatorio en las normas elaboradas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
El presente trabajo académico tiene como objetivo determinar los datos que se requieren
para la realización del Análisis de Impacto Regulatorio (AIR) en las normas elaboradas
por la Dirección General de Medicamentos, ...