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Mostrando ítems 1-10 de 69
Propuesta de mejora de la normatividad peruana para medicamentos sin prescripción médica
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo elaborar una propuesta de mejora de
la normatividad de medicamentos sin prescripción médica en nuestro país donde se realizó
una recopilación de criterios, evaluación ...
Propuesta de mejora de la normatividad peruana para medicamentos sin prescripción médica
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
Análisis de impacto regulatorio en las normas elaboradas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
El presente trabajo académico tiene como objetivo determinar los datos que se requieren
para la realización del Análisis de Impacto Regulatorio (AIR) en las normas elaboradas
por la Dirección General de Medicamentos, ...
Análisis del incumplimiento del TUPA Resolución Ministerial N° 668-2019/MINSA, en procedimientos 198 y 200, concluidos en enero – julio 2021
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
La presente investigación tiene como objetivo analizar el incumplimiento del TUPA de
la “Resolución Ministerial N° 668-2019/MINSA, en procedimientos 198 y 200”8 concluidos en enero – julio 2021 ante la “DIGEMID”. El ...
Análisis del incumplimiento del TUPA Resolución Ministerial N° 668-2019/MINSA, en procedimientos 198 y 200, concluidos en enero – julio 2021
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
Análisis de impacto regulatorio en las normas elaboradas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
El impacto del derecho de patentes de productos farmacéuticos en la salud pública en el Perú
(Pontificia Universidad Católica del PerúPE, 2021)
La Bioequivalencia como requisito de calidad de los medicamentos genéricos/multifuente : estudio comparativo en países latinoamericanos
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2010)
La calidad de los medicamentos genéricos/multifuentes (MG) debe ser garantizada por estudios de bioequivalencia (BE) en armonía con las directrices de la OPS/OMS, favoreciendo su acceso y fortaleciendo las Políticas de ...