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Fenilcetonuria asociada a craneostenosis y fisura palatina
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1981)
Estudo clínico e evolutivo de pacientes com fenilcetonuria
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1987)
Fenilcetonúria clássica: contribuição ao estudo dos aspectos dermatológicos e histopatólogicos em 35 pacientes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1984)
Fenilcetonuria: A propósito de dos pacientes
(Sociedad Uruguaya de Pediatría, 2001)
MEDLINE Plus, la Enciclopedia Médica en Español, le ofrece un excelente artículo sobre la Fenilcetonuria.
(Universidad de Belgrano - Documentos CEEGMD - Centro para el estudio de enfermedades genéticas, metabólicas y discapacidades. Facultad de Ciencias Exactas, )
Fenilcetonuria:
Es una rara afección en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina.
Programa de selecao populacional de recem-nascidos com fenilcetonuria e ou hipotireoidismo congenito: pesquisa realizada entre diretores administrativos, medicos, enfermeiras e auxiliares de enfermagem, Rio de Janeiro-RJ e São Paulo-SP, Brasil, 1985
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1985)
Bases moleculares da fenilcetonúria
(Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), 2011)
Contribuicao para o estudo da fenilcetonuria: incidencia entre deficientes mentais institucionalizados na cidade de São Paulo
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1967)