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Mostrando ítems 1-10 de 3057

Concentración de inhibidores anti VIII en pacientes con hemofilia A que acudieron a una consulta hematológica

Bimanis, Judith; Rojas, María; Tovar, Melissa; Vargas, Heiddy (Universidad de Carabobo, 2012-12)

El desarrollo de inhibidores anti factor VIII de la coagulación sanguínea es el mayor problema en las complicaciones inherentes al tratamiento de los pacientes con hemofilia A. Este estudio estuvo ...

Resolución 158(VIII): Factores estructurales e institucionales del desarrollo agrícola = Resolution 158(VIII): Structural and institutional factors of agricultural development = Résolution 158(VIII): Facteurs structurels et institutionnels du développement agricoleResolution 158(VIII)Résolution 158(VIII)

NU. CEPAL (2014)

Factor VIII inhibitors in patients with congenital severe haemophilia A and its relation to genotype

Pio, Simone Ferreira; Ozelo, Margareth Castro; Santos, Andrey dos; Carvalho, Bruna Vilaça de; Caram, Camila; Zouain, D.; Oliveira, Guilherme Correa de; Rezende, Suely Meireles (Wiley Online Library, 2015)

Low density lipoprotein receptor-related protein polymorphisms are not risk factors for venous thromboembolism

Mello, TBT; Siqueira, LH; Montavao, SAL; Ozello, MC; Annichino-Bizzacchi, JM (Pergamon-elsevier Science LtdOxfordInglaterra, 2008)

Manejo de concentrado Factor VIII 250 UI AMP en pacientes con hemofilia Tipo A atendidos en el Hospital III José Cayetano Heredia EsSalud - Piura, enero 2010 - diciembre 2013

Guevara Flores, Rosa; Lonzoy Crisanto, Lesli Lisbeth (Universidad San PedroPE, 2016-01-13)

OBJETIVO GENERAL: Determinar el Manejo de Concentrado Factor VIII 250 UI AMP en pacientes con Hemofilia Tipo A atendidos en el Hospital III José Cayetano Heredia EsSalud - Piura, Enero 2010 - Diciembre 2013. MATERIALES Y ...

SK-HEP cells and lentiviral vector for production of human recombinant factor VIII

Rosa, Nathalia Gonsales da; Swiech, Kamilla; Picanco-Castro, Virginia; Russo-Carbolante, Elisa Maria de Sousa; Soares Neto, Mario Abreu; Castilho-Fernandes, Andrielle de; Faca, Vitor Marcel; Fontes, Aparecida Maria; Covas, Dimas Tadeu (SPRINGERDORDRECHT, 2012)

Hemophilia A is caused by a deficiency in coagulation factor VIII. Recombinant factor VIII can be used as an alternative although it is unavailable for most patients. Here, we describe the production of a human recombinant ...

Prediction of Hemophilic Carriers: a New Statistical Approach Using Simultaneous Assays of Factor VIII Coagulant Activity, Factor VIII Related Antigen and Ristocetin Cofactor Activity

Chun-Yet Lian, Eric; Diez-Ewald, María; Walter, Stephen D.; Núñez, Roger; Lian, Jean-Fern; Harkness, Donald R. (Universidad del Zulia, 2009)

Site-directed mutagenesis of the acidic interdomain linker FVIIIa3 of the coagulation factor VIII as a strategy to favor crystallization of its complexes with thrombinMutagénesis dirigida del conector interdominio ácido FVIIIa3 del factor VIII de la coagulación como estrategia para favorecer la cristalización de sus complejos con la trombina

Rojas-Murcia, Jeremy; Arce-Solano, Silvia; Fuentes-Prior, Pablo; Hernández-Carvajal, Erick

Leprosy And Acquired Factor Viii Inhibitor: A Case Report.

Annichino-Bizzacchi, J M; Machado, T F (1991)

Molecular diagnosis of hemophilia A and B. Report of five families from Costa Rica

Salazar Sánchez, Lizbeth; Jiménez Cruz, Guillermo; Chaverri, Pilar; Schröder, Winnie; Wulff, Karin; Jiménez Arce, Gerardo; Sandoval, Miriam; Ramírez, Patricia; Herrmann, Falko H.

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