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Mostrando ítems 1-9 de 9
Cariotipificación en recién nacidos con anomalías congénitas atendidos en el hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, de abril a setiembre 2015
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017-03-03)
Actualmente, los estudios citogenéticos son una herramienta de gran utilidad en la confirmación del diagnóstico clínico y en la terapéutica médica. Por tanto el objetivo de la investigación fue analizar, identificar y ...
Cariotipificación en recién nacidos con anomalías congénitas atendidos en el hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, de abril a setiembre 2015
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017-03-03)
Actualmente, los estudios citogenéticos son una herramienta de gran utilidad en la confirmación del diagnóstico clínico y en la terapéutica médica. Por tanto el objetivo de la investigación fue analizar, identificar y ...
Cariotipificación en recién nacidos con anomalías congénitas atendidos en el hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, de abril a setiembre 2015
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017)
Tetralogía de Fallot asociada a duplicación distal del brazo largo del cromosoma 11
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2015)
Tetralogía de Fallot asociada a duplicación distal del brazo largo del cromosoma 11
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud - UNA, 2015)
Inversion pericentrica del cromosoma 2
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2002)
Estudio citogenético convencional en pacientes con fisuras labiopalatinas y sospecha de asociación al Síndrome de Deleción 22q11.2
Las fisuras labiopalatinas son malformaciones estructurales congénitas de gran importancia para la salud, debido a que su frecuencia de aparición en la población por cada individuo nacido vivo es alta. De igual forma si ...
Amniocentesis para diagnostico prenatal: 6 años de experiencia en Paraguay
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2002)