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Mostrando ítems 1-10 de 57
Avaliação de um teste bioquímico de triagem para a detecção de indivíduos heterozigotos para a fenilcetonúria
(Universidade Federal do ParáBrasilInstituto de Ciências BiológicasUFPAPrograma de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular, 2012)
Detecção de heterozigotos para hiperplasia adrenal congênita-defeito da 21-hidroxilase
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1981)
Rastreamento familiar do fator V de Leiden: a importância da detecção de portadores heterozigotos
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2005-06-01)
O fator de Leiden é uma mutação genética que predispõe seus portadores ao tromboembolismo venoso. O objetivo do estudo foi investigar a distribuição dos alelos em 21 membros da família de três pacientes portadores de ...
Rastreamento familiar do fator V de Leiden: a importância da detecção de portadores heterozigotos
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2005-06-01)
O fator de Leiden é uma mutação genética que predispõe seus portadores ao tromboembolismo venoso. O objetivo do estudo foi investigar a distribuição dos alelos em 21 membros da família de três pacientes portadores de ...
Método de detecção da mutação G.95271115A>T no gene agrecano associada ao nanismo condrodisplástico em equinos; kit de detecção e uso do método
(2022-08-16)
O presente pedido de patente de invenção refere-se a um método de detecção da mutação G.95271115A>T no gene agrecano, associada ao nanismo condrodisplásico em equinos, assim como o kit de detecção apropriado para tal, e ...
Rastreamento familiar do fator V de Leiden: a importância da detecção de portadores heterozigotos
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2014)
Deteccao da perda de heterozigosidade no gene IRF-1 em pacientes portadores de sindrome mielodisplasica e leucemia mieloide aguda
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
Delecoes intersticiais no braco longo do cromossomo 5 (5q), 7(7q) ou a perda total do cromossomo 5 (-5) ou 7 (-7) sao as alteracoes cromossomicas mais frequentes em SMD, LMA evoluida de SMD e LMA pos-tratamento com agentes ...