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Mostrando ítems 1-10 de 12
Síndrome de Lynch: Caracterización genético clínica. Caso clínico
(Sociedad Médica de Santiago, 2008)
Muir-Torre Syndrome: Case report and molecular characterization Síndrome de Muir-Torre: Relato de caso e caracterização molecular
(2014)
CONTEXT: Muir-Torre syndrome is a rare autosomal dominant genodermatosis caused by mutations in the mismatch repair genes. It is characterized by the presence of sebaceous skin tumors and internal malignancies, affecting ...
Lynch syndrome: selection of families by microsatellite instability and immunohistochemistry
(SOC MEDICA SANTIAGO, 2012)
Background: Selection of patients with Lynch Syndrome (LS) for a genetic study involves the application of clinical criteria. To increase the rate of identification of mutations, the use of molecular studies as Microsatellite ...
Aproximación diagnóstica del síndrome de Lynch en Colombia desde la biología molecular (Proyecto multicéntrico de investigación)
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Cáncer colorrectal hereditario: análisis molecular de los genes APC y MLH1
(Sociedad Médica de Santiago, 2006)
Análisis genético en pacientes con cáncer colorrectal
(Sociedad Médica de Santiago, 2006)
Cáncer colorrectal hereditario no asociado a polipósis - Síndrome de Lynch. Articulo de revisión
(Universidad del RosarioEspecialización en ColoproctologíaFacultad de Medicina, 2017)
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCRC) also known as Lynch syndrome (LS) is recognized as an autosomal dominant hereditary syndrome of incomplete penetrance, characterized by mutations in DNA repair genes ...