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Case report: Clitoromegaly as a consequence of Congenital Adrenal Hyperplasia. An accurate medical and surgical approach
(Elsevier Inc, 2018-05)
We present a case of a woman with a history of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) diagnosed at the age of 12, who was referred to our unit for surgical treatment. Despite the initial diagnosis was an indirect inguinal ...
Case report: Clitoromegaly as a consequence of Congenital Adrenal Hyperplasia; an accurate medical and surgical approach
(Seguro Social de Salud (EsSalud)PE, 2018)
Se presenta el caso de una mujer con historia de Hiperplasia Suprarrenal Congénita diagnosticada a la edad de 12 años, quien fue referida a la unidad de cirugía con un diagnóstico inicial de hernia inguinal. En el servicio ...
Genitales ambiguos: experiencia en el Hospital Nacional "Guillermo Almenara I
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 1994-03)
Durante los años 1988 a 1993 se evaluó a 20 niños Portadores de ambigüedad sexual. Se encontró que el 70% de niños presentaban un cariotipo 46, XX, y en estos pacientes el 57% correspondió a Hiperplasia adrenal congénita; ...
Variation in Clitoral Length in Rhesus Macaques (Macaca mulatta)
(American Association for Laboratory Animal Science, 2018)
A Novel Missense Mutation in the HSD3B2 Gene, Underlying Nonsalt-Wasting Congenital Adrenal Hyperplasia. New Insight Into the Structure-Function Relationships of 3β-Hydroxysteroid Dehidrogenase Type II
(Endocrine Society, 2015-01)
Context: 3βHSD2 is a bifunctional microsomal NAD+-dependent enzyme crucial for adrenal and gonad steroid biosynthesis, converting Δ5-steroids to Δ4-steroids. 3βHSD2 deficiency is a rare cause of congenital adrenal hyperplasia ...
Late Diagnosis of Partial Androgen Insensitivity Syndrome in a Peruvian Child
(Consejo editorialPE, 2021)
Los trastornos de la diferenciación sexual son patologías congénitas caracterizadas por un desarrollo atípico del sexo genético, gonadal o fenotípico. Estos son causados por la alteración de cualquiera de las fases ...
Deficiência da 11beta-hidroxilase11beta-hydroxylase deficiency
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2004)