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Mostrando ítems 1-10 de 11
Estudo dos requisitos estruturais para a atividade biologica da gomesina
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Síntese de substratos peptídicos para o estudo da especificidade de enzimas proteolíticas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2001)
Relacao estrutura-atividade de analogos da gomesina gerados pela substituicao pontual dos aminoacidos por alanina
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Substratos e inibidores peptídicos contendo aminoácidos básicos não naturais para o estudo de especificidade de enzimas proteolíticas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
O presente trabalho aborda a sintese de aminoacidos basicos nao naturais que sao, posteriormente, empregados no estudo de enzimas proteoliticas. Estas enzimas sao de grande interesse devido ao seu papel em funcoes fisiologicas ...
Síntese química e oxidação das pontes de dissulfeto do inibidor de tripsina da família Squash SETI-IIa e alguns analógos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
O inibidor de tripsina da familia squash SETI-Ila (Sechium edule trypsin inhibitor lia) um dos menores inibidores fortes descritos na literatura (Ki 10-9M). Ele contem 31 residuos aminoacidos por molecula dos quais 6 sao ...
Síntese, estudos conformacionais e do mecanismo de ação da gomesina
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-01-27)
A gomesina (Gm) é um potente peptídeo antimicrobiano catiônico. Este peptídeo e seu análogo linear [Ser2,6,11,15]-Gm, com menor atividade lítica, foram sintetizados pela metodologia da fase sólida, empregando-se a estratégia ...
Relação estrutura-atividade de análogos cíclicos da angiotensina II
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999)
Nos últimos anos, foram feitos muitos esforços na tentativa de se estabelecer a conformação ativa da angiotensina II, utilizando vários métodos físico-químicos, teóricos e espectroscópicos. A utilização de análogos de ...
Confirmação da sequência relatada para o inibidor de tripsina de Sechium edule (SETI-IIa) por síntese, e tentativa de conversão do SETI-IIa em inibidor de quimiotripsina por modificação da sequência da alça do seu centro reativo
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998)
Os inibidores da familia squash sao os menores inibidores de tripsina descritos na literatura, purificados a partir de plantas da familia Cucurbitaceae, contendo de 28 a 31 residuos de aminoacidos por molecula. Estes ...