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Mostrando ítems 1-10 de 179
Evaluation of a candidate national standard for recombinant human erythropoietin by UPLC/HDMSE
(Fiocruz/Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, 2018)
Gerenciamento de risco para impurezas farmacêuticas
(Universidade Federal de São Paulo, 2022-11-28)
Durante o processo de desenvolvimento e produção de fármacos e produtos acabados existem diversos riscos à qualidade. Esses riscos precisam ser gerenciados e monitorados para serem minimizados ou eliminados e existem ...
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de cloridrato de tirofibana e impurezas de síntese e estudo preliminar da estabilidadeDevelopment and validation of analytical methodology for determination of tirofiban hydrochloride and impurities of synthesis and preliminary study of stability
(Universidade Federal do PampaUNIPAMPAMestrado Acadêmico em Ciências FarmaceuticasBrasilCampus Uruguaiana, 2021)
Impurezas de nitrosaminas em medicamentos: um panorama geral
(Universidade Federal de Juiz de Fora - Campus Avançado de Governador ValadaresBrasilICV - Instituto de Ciências da VidaUFJF/GV, 2023)
Avaliação das impurezas elementares do medicamento Captopril por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado
(2017)
A segurança e eficácia de um medicamento podem ser influenciadas pela presença de impurezas provenientes dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs), de outras substâncias usadas para composição do produto final ou de recipientes ...
Desenvolvimento de metodologia para avaliacao de impurezas em Usub(3)Osub(8) por ICP-OES
(Rio de Janeiro: ABEN, 2002, 2014)