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Mostrando ítems 71-80 de 151
Baixa estatura por haploinsuficiência do gene SHOX: do diagnóstico ao tratamento
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008)
Estudos realizados em pacientes portadores de deleções parciais dos cromossomos sexuais permitiram a caracterização do SHOX, gene localizado na região pseudoautossômica no braço curto dos cromossomos sexuais, fundamental ...
Prevalencia de anomalias cromosomicas en recien nacidos del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
(Universidad Nacional del Altiplano, 2016)
Prevalencia de anomalias cromosomicas en recien nacidos del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
(Universidad Nacional del Altiplano, 2016)
Prevalencia de anomalias cromosomicas en recien nacidos del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
(Universidad Nacional del Altiplano, 2016)
Utilidad de la alfa-fetoproteína en el diagnóstico prenatal de defectos del tubo neural y anomalías cromosómicas
(Revista Biomédica ; 14 (1):5-10, 2003-01)
Este es un estudio retrospectivo que señala la utilidad de la determinación de la alfafetoproteína (AFP), en el líquido amniótico de 96 mujeres embarazadas costarricenses captadas en la Unidad de Perinatologf a del Hospital ...
Utilidad de la alfa-fetoproteína en el diagnóstico prenatal de defectos del tubo neural y anomalías cromosómicas
(Revista Biomédica ; 14 (1):5-10, 2003-01)
Este es un estudio retrospectivo que señala la utilidad de la determinación de la alfafetoproteína (AFP), en el líquido amniótico de 96 mujeres embarazadas costarricenses captadas en la Unidad de Perinatologf a del Hospital ...
Cordocentesis para diagnóstico fetal citogenético en Costa Rica
(Progresos en Diagnóstico y tratamiento prenatal ;15 (3): 116-119, 2003)
The objective of this study was to identify fetal abnormal chromosomes in high risk pregnancies and to allow proper pediatric and obstetric management of the cases as well as genetic counseling. The results of 103 genetic ...
Cordocentesis para diagnóstico fetal citogenético en Costa Rica
(Progresos en Diagnóstico y tratamiento prenatal ;15 (3): 116-119, 2003)
The objective of this study was to identify fetal abnormal chromosomes in high risk pregnancies and to allow proper pediatric and obstetric management of the cases as well as genetic counseling. The results of 103 genetic ...
Cariotipos fetales en embarazos de alto riesgo genético provenientes de hospitales de la seguridad social y de la consulta privada, de 1993 a 1998
(2000)
El objetivo de este estudio fue identificar cromosomopatía fetal en voluntarias con embarazos de alto riesgo genético, a fin de brindar adecuada atención obstétrica y pediátrica y asesoramiento genético. Las células fetales ...