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Mostrando ítems 51-60 de 311
Anomalias congênitas: estudos genético-clínicos e epidemiológicos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999)
Com a metodologia caso-controle aplicada ao estudo das anomalias congenita desenvoiveram-se diversos trabalhos em maternidades da cidade de São Paulo especialmente no Servico de Neonatalogia do Hospital dos Servidores ...
Estudo da prevalência de hemoglobina S em doadores de sangue na região de Santa Maria-RS e aconselhamento genético familiar
(Universidade Federal de Santa MariaBrasilAnálises Clínicas e ToxicológicasUFSMPrograma de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasCentro de Ciências da Saúde, 2009-02-18)
The Sickle Cell Anemia is the most common monogenic hereditary disease in the
world. The cause of this disease is a changing point in the position six of the beta globin
gene for hemoglobin, changing the glutamic acid ...
Diagnóstico genético pré-natal no Brasil: análise de uma amostra de vinte anos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)
Oito pacientes portadores de SAHSO leve a moderada foram tratados eficicazmente pelo aparelho intrabucal (AIB) tipo KlearwaO. Com este aparelho, foram realizadas diversas polissonografias em diferentes graus de avanco ...
Interação entre audiologia e genética no estudo de uma família: a complexidade do diagnóstico molecular e do aconselhamento genético
(ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial, 2008-10-01)
Hearing loss is a multifaceted condition with many etiologies, among which genetic mutation is. Therefore, it is important to connect audiological investigation to etiological diagnosis. AIM: this study aims to establish ...
A Portaria MS n.º 822/01 e a triagem neonatal das hemoglobinopatiasGovernment directive MS 822/01 of the Brazilian Ministry of Health and neonatal screening of hemoglobinopathies
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2002)
Interação entre audiologia e genética no estudo de uma família: a complexidade do diagnóstico molecular e do aconselhamento genéticoInteraction between audiology and genetics in the study of a family: the complexity of molecular diagnosis and genetic counseling
(ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial, 2008)
Serviço de aconselhamento genético: perspectivas futuras
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2003)
Introdução: O SAG tem tido na última década um crescimento substancial em suas atividades de prestação de serviços à comunidade, pesquisa e ensino. Este crescimento proporcionou um amadurecimento no conhecimento das ...