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Mostrando ítems 41-50 de 151
Prevalência de Síndrome de Turner e comparação de parâmetros hormonais e bioquímicos em pacientes com suspeita clínica da síndrome atendida no Hospital de Clínicas de Porto Alegre
(Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da BahiaBrasil, 2015-01)
Introdução: A síndrome de Turner (ST) é uma doença genética caracterizada pela monossomia do cromossomo X, cujas características
incluem alterações no desenvolvimento sexual e malformações congênitas, como baixa estatura. ...
Aportes al estudio del cortisol como marcador biológico del trastorno de personalidad antisocialContributions to the study of cortisol as a biomarker of the antisocial personality disorder
(Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez", 2015-10)
Objetivo: valorar en mujeres con diagnóstico de síndrome de Turner que presentaron trastorno de personalidad antisocial, niveles matutinos y vespertinos de cortisol y su pendiente circadiana, con el fin de contribuir a la ...
Monosomía del brazo largo del cromosoma 9 en una paciente con sospecha de Síndrome de Turner. Reporte de caso
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud - UNA, 2014)
Evaluación diferencial de procesos mnésicos visuoespaciales en el síndrome de TurnerDifferential Evaluation of Visuospatial Memory Processes in Turner Syndrome
(Fundación Acta Fondo para la Salud Mental, 2016-12)
el síndrome de turner es un trastorno cromosómico que expresa unamorfología cerebral atípica afectando áreas corticales y circuitos deconexión funcionales asociados con dificultades en la organización ycodificación del ...
Frecuencia de alteraciones cardíacas, cariotipo y fenotipo en mujeres con Síndrome de Turner en el Centenario Hospital Miguel Hidalgo
(Universidad Autónoma de AguascalientesUniversidad Autónoma de Aguascalientes, 2017)
Achados audiológicos em pacientes com Síndrome de Turner e seus principais fatores associados
(Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, 2010)
A síndrome de Turner (ST) é uma doença genética causada pela ausência parcial ou completa
de um cromossomo sexual que afeta 1,5 milhão de mulheres em todo o mundo. As
manifestações clássicas, nessas mulheres, incluem ...