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Mostrando ítems 31-40 de 75
Estudo cromossômico no sangue periférico de pacientes com diferentes tipos de leucemia do Hospital de Base, São José do Rio Preto - SP
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2000-12-01)
A análise das alterações cromossômicas em leucemias tem uma aplicação direta no diagnóstico, prognóstico e tratamento dos pacientes. Além disso, permite o entendimento dos processos biológicos envolvidos na carcinogênese. ...
Telômeros e genes ribossômicos no envelhecimento de indivíduos com síndrome de Down
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)
A sindrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 e a mais comum anomalia cromossomica presente em nascidos vivos. Cerca de 95 por cento dos individuos com SD apresentam 3 copias do cromossomo 21 e em outra pequena ...
Estudo prospectivo de paciente com a Síndrome do triplo X e falência ovariana prematura
(Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da BahiaBrasil, 2013-09)
A síndrome do triplo X (47,XXX), constitui distúrbio cromossômico frequente (1:1000 nascimentos femininos), com espectro
clínico variável, de fenótipo normal a casos de malformações congênitas e incompetência reprodutiva. ...
Estudos citogenéticos realizados no Hospital Universitário da UFSC no período de 2003 a 2008
(Florianópolis, SC., 2015)
Crianças com síndrome de down: a procura de inclusão na educação básica
(Universidade Federal do PampaUNIPAMPABrasilCampus Jaguarão, 2019)
DOPPLERVELOCIMETRIA DO DUTO VENOSO NO CÁLCULO DE RISCO PARA SÍNDROME DE DOWN NO PRIMEIRO TRIMESTRE DA GRAVIDEZ
(Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem, 2002-01-01)
OBJECTIVE: To test the hypothesis that the application of ductus venosus Doppler velocimetry between 10--14 weeks gestation may serve as a screening tool for the detection of fetuses with Down syndrome and estimate a new ...
19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism
(Associação Paulista de Medicina - APM, 2010)
CONTEXT AND OBJECTIVE: Polymorphisms in genes involved in folate metabolism may modulate the maternal risk of Down syndrome (DS). This study evaluated the influence of a 19-base pair (bp) deletion polymorphism in intron-1 ...
Avaliação do desfecho dos conceptos com risco aumentado de ocorrência de anomalias cromossômicas calculado pela medida da translucência nucal
(Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia, 2005-03-01)
PURPOSE: to evaluate the outcome of fetuses with risk of chromosomal anomalies over 1:300, based on the nuchal translucency measurement, according to the Fetal Medicine Program. METHODS: in the pregnancies with risk of ...
Disfunções tireoidianas e crescimento físico na Síndrome de Down
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2002)
As disfunções tireoidianas ocorrem com maior freqüência nos pacientes com Síndrome de Down (SD) do que na população em geral. Os estudos sobre crescimento físico em crianças com SD e disfunção tireoidiana são controversos; ...