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Mostrando ítems 11-20 de 38
Estudio de mutaciones BRCA 1 o 2 en pacientes con cáncer de ovario avanzado en un hospital público de Lima, Perú durante 2018 - 2022
(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2023)
Introducción: En el 2020 se registraron 12275 nuevos casos de cáncer de ovario en el Perú . Se ha identificado que las mutaciones germinales de los genes BRCA 1 o 2 aumenta el desarrollo de cáncer de ovario en un 20.0 y ...
Prevalencia de variantes germinales patogénicas en 148 genes de predisposición a cáncer en una población peruana referida al Instituto de Investigación Genómica
(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2021)
Introducción: El cáncer es un problema de salud global y de causa multifactorial. Las variantes germinales patogénicas en genes asociados a predisposición a cáncer representan hasta un 10% de todos los casos de cáncer. ...
Desarrollo gonadal en medaka : el rol de ndrg1b en la proliferación de las células germinales y el éxito reproductivo.
(Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Bio y Nanotecnologías. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto Tecnológico Chascomús., 2021)
Análisis mutacional de la acondroplasia en 20 pacientes colombianos
(Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotá, 2010)
Antecedentes. La acondroplasia es la más común de las displasias esqueléticas. Se trata de una enfermedad autosómica dominante con penetrancia completa. Esta enfermedad se debe a una mutación en el gen del receptor 3 del ...
Estudio de factores genéticos para cáncer de mama en Colombia
(Universitas Médica, 2009-06-05)
Breast cancer is one of the main public health
problems, approximately 10% are genetic. In a
previous study carried out by our group, founder
mutations in BRCA1 and BRCA2 genes were
detected; this will allow early testing ...
Metodología para la determinación de paternidad y/o disomia uniparental en familias mexicanas con hiperplasia suprarrenal congenita por deficiencia de la enzima 21- Hiidroxilasa
(López Gutiérrez Antonio Ulises, 2017-04-05)
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la incapacidad para sintetizar cortisol. A pesar de que se requieren cinco pasos enzimáticos para la biosíntesis del cortisol ...