Buscar
Mostrando ítems 11-20 de 20
LAS MUCOPOLISACARIDOSIS
(Sociedad Chilena de Nutrición, Bromatología y Toxicología, 2004)
Protocolo de manejo nutricional para niños con enfermedad de orina con olor a jarabe de arce y feniletonuria en el Hospital Universitario San Ignacion
Objetivo: Diseñar un protocolo de manejo nutricional para niños con diagnóstico de Fenilcetonuria y Enfermedad Orina con Olor a Jarabe de Arce para el uso de la Clínica de Errores Innatos del Metabolismo del Hospital ...
Protocolo de manejo nutricional para niños con enfermedad de orina con olor a jarabe de arce y feniletonuria en el Hospital Universitario San Ignacion
(Pontificia Universidad Javeriana, 2015)
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce: revisión de tres casos clínicos.
(Ciencia Digital Editorial, 2018)
Caracterización del perfil metabólico del recién nacido prematuro en términos de aminoácidos plasmáticos y ácidos orgánicos urinarios
(Pontificia Universidad Javeriana, 2021)
Caracterización del perfil metabólico del recién nacido prematuro en términos de aminoácidos plasmáticos y ácidos orgánicos urinarios
La población neonatal está definida como todo recién nacido hasta los 30 días de vida. De acuerdo al momento del nacimiento se clasifican en recién nacidos a término (entre 37-40 semanas de gestación) o recién nacidos ...
Protocolo de valoración y tratamiento nutricional para pacientes con fenilcetonuria (PKU) en el Hospital Universitario San Ignacio. Fase 1 y 2 : revisión de literatura y elaboración del documento
La fenilcetonuria (PKU) es un error innato del metabolismo que se presenta por una alteración genética, producida por deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa (FAH), que como consecuencia genera el acumulo de ...
Evaluación de la actividad de la enzima lisosomal beta-galactosidasa en muestras de fibroblastos lisados dispuestos sobre papel filtro
(Universidad de Chile, 2014)
En los Errores Innatos del Metabolismo (EIM), los cultivos de fibroblastos (FB) a partir de
biopsia de piel, han sido desarrollados con el objetivo de obtener material para la determinación
enzimas deficientes en este ...
Estado bibliográfico de los dominios neuropsicológicos en pacientes con síndrome de sanfilippo.
(Corporación Universitaria Minuto de DiosPregrado (Presencial)Psicología, 2020-07-19)
La Mucopolisacaridosis (MPS) tipo III o Síndrome de Sanfilippo, es una enfermedad huérfana que hace parte de los trastornos lisosomales por errores innatos del metabolismo, que se caracteriza por la acumulación de Herapán ...