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Mostrando ítems 11-20 de 200
Armonización de procedimientos de fabricación para validación de procesos y equivalencia terapéutica
(Universidad de Chile, 2015)
El proyecto descrito en este informe corresponde a la realización de la Unidad de Práctica Prolongada entre los días 09 de marzo y 09 de septiembre de 2015, en la Planta de Producción de Líquidos y Semisólidos de Laboratorio ...
Equivalencia terapéutica: situación regulatoria en los países de Centroamérica. Antecedentes
(2015)
Según la Conferencia Internacional de Armonización de requerimientos técnicos para el registro de medicamentos de uso humano
(ICH), la historia del registro de los productos medicinales ha seguido un patrón de: iniciación, ...
Equivalencia "in vitro" de dos tabletas multifuentes de clorhidrato de biperideno de 2 mg. frente al comparador
(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2019)
En el presente trabajo se evalúo la posible intercambiabilidad (equivalencia terapéutica) entre el producto de referencia Akineton y dos formulaciones multifuente (denominados como M y A), comercializadas en el Perú, de ...
Determinación de bioequivalencia dediclofenaco 50 mg tabletas
(Instituto Nacional de Salud, 2009-11)
El obnjetivo es determinar la bioequivalencia de diclofenaco 50 mg tabletas, medicamento multifuente de origen nacional, comparando su biodisponibilidad con la de Voltarén 50 mg tabletas
Equivalencia terapeútica de dosis de sugammadex , monitorizado por aceleromiografía, para la reversión del bloqueo neuromuscular
(2018)
“El bloqueo residual es una complicación frecuente de la anestesia general, con prevalencia reportada hasta 64%. Si se identifica debe realizarse la reversión farmacológica. Sugammadex es una droga específica recomendada ...
Equivalencia terapéutica in vitro de atenolol tabletas y amlodipino besilato tabletas comercializadas y distribuidas en la ciudad del Cusco
(Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2017)
Los productos farmacéuticos multifuentes, desde su surgimiento han sido una alternativa frente a los productos farmacéuticos innovadores; los cuales, debido a su alto costo dificultan la administración de un tratamiento ...
Registro y modificaciones al registro de productos bioequivalentes en el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Chile S.A.
(Universidad de Chile, 2014)
Durante el transcurso del último tiempo ha aumentado la exigencia en la normativa de productos farmacéuticos, más aún con la implementación de la bioequivalencia en Chile. Es por esto que la industria farmacéutica ha debido ...
Análisis de los resultados sobre estudios de equivalencia terapéutica de medicamentos multifuentes con respecto al innovador” una revisión sistemática
(Universidad Privada Norbert WienerPE, 2021-08-04)
El objetivo principal fue analizar los resultados sobre estudios de
equivalencia terapéutica de medicamentos multifuentes con
respecto al innovador; se realizó un estudio de tipo básico -
descriptivo, diseño no experimental. ...