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Mostrando ítems 91-100 de 104
Estudio comparativo de la calidad biofarmacéutica de Alprazolam 0,5 mg comercializadas en el mercado peruano
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2020)
Estudio de bioequivalencia in vitro para diclofenaco 100 mg cápsulas de liberación extendida y tabletas de 100 mg diclofenaco liberación modificada medicamento innovador, como prerrequisito para estudio de bioequivalencia in vivo
(Universidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de CienciasBogotá, 2021)
La bioequivalencia la FDA la define como: “La ausencia de una diferencia significativa en la tasa y grado en el que el ingrediente activo o el resto activo en equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas está ...
Determinación de atenolol 100 mg por cromatografía líquida de alta resolución en tabletas comercializadas en el Perú
(Universidad Nacional de TrujilloPE, 2020-10)
La determinación del principio activo (p.a.) en un medicamento es un requisito necesario de las BPM (buenas prácticas de manufactura). Por ello el trabajo de investigación se enfocó en determinar atenolol 100 mg por ...
Comparación de perfiles de disolución de antibióticos en el cálculo de f2, bajo los criterios de FDA, EMA y OMS. Revisión sistemática desde 2005 hasta 2021
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
Los antibióticos y los medicamentos genéricos en general forman un importante papel en el sistema de atención de salud, de ahí el interés de mostrar la equivalencia terapéutica de los fármacos multifuentes con el producto ...
Determinación de atenolol 100 mg por cromatografía líquida de alta resolución en tabletas comercializadas en el Perú
(Universidad Nacional de TrujilloPE, 2020)
La determinación del principio activo (p.a.) en un medicamento es un requisito necesario de las BPM (buenas prácticas de manufactura). Por ello el trabajo de investigación se enfocó en determinar atenolol 100 mg por ...
Comparación de perfiles de disolución de antibióticos en el cálculo de f2, bajo los criterios de FDA, EMA y OMS. Revisión sistemática desde 2005 hasta 2021
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2022)
Características de utilización de albendazol en pacientes atendidos en un establecimiento farmacéutico, setiembre 2018-enero 2019
(Universidad Nacional de TrujilloPE, 2019)
El presente informe tiene como objetivo determinar las características de la utilización del albendazol, en pacientes atendidos en un establecimiento farmacéutico, en el periodo de setiembre 2018 a enero 2019. Participaron ...
Características de utilización de albendazol en pacientes atendidos en un establecimiento farmacéutico, setiembre 2018-enero 2019
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente informe tiene como objetivo determinar las características de la utilización del albendazol, en pacientes atendidos en un establecimiento farmacéutico, en el periodo de setiembre 2018 a enero 2019. Participaron ...
Estudio de los perfiles de disolución de las tabletas de losartan 100 mg elaborado por un laboratorio de Ecuador
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Químicas, 2018)
Los estudios de bioequivalencia garantizan la fiabilidad de los medicamentos genéricos y están considerados dentro de los requisitos para el registro de los medicamentos genéricos o multifuentes. En el presente trabajo se ...