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Mostrando ítems 91-100 de 642
Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2005-06-01)
Congenital muscular dystrophy (CMD) is a heterogeneous group of disorders characterized by early onset of hypotonia and weakness. Almost 50% of the cases are caused by primary deficiency of a protein named merosin (MD), ...
Tamizaje de deleciones en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) o Becker-Kiener (BMD) mediante PCR Multiplex en Costa Rica, 1998-2000
(Asociación Costarricense de Pediatría, 2001)
Crianças com distrofia muscular na educação infantil: experiências e desafios
(Universidade Federal de São Paulo, 2021-10-27)
Esta pesquisa situa-se no campo dos estudos sobre a inclusão de crianças com deficiência e doença crônica na educação infantil. Nesse sentido, almeja identificar e compreender desafios e experiências relacionados à presença ...
Escala North Star Ambulatory Assessment en Distrofia Muscular Duchenne
(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2023)
Introducción: La Distrofia Muscular Duchenne (DMD) forma parte de las llamadas enfermedades raras o huérfanas por su baja prevalencia en la población. No por ello se le debe restar importancia ya que sus condiciones ...
Lesões do músculo gastrocnêmio e da junção músculo tendínea em cães afetados pela distrofia muscular progressiva
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Lesões do músculo gastrocnêmio e da junção músculo tendínea em cães afetados pela distrofia muscular progressiva
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Moléculas mediadoras de activación genética, Fak y Erk, en pacientes con distrofía muscular de Duchenne y en ratones MDX
(Universidad Austral de Chile - Sistema de Bibliotecas - Programa Cybertesis, 2004)