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Mostrando ítems 1-10 de 67
Estudios para establecer la equivalencia terapéutica en Chile, comparación de los lineamientos con las guías FDA y establecimiento de los pasos para lograr aprobación de un estudio de equivalencia terapéutica
(Universidad de Chile, 2013)
El establecimiento de la equivalencia terapéutica en Chile debe ser garantizada de acuerdo a las directrices establecidas por el Instituto de Salud Pública (ISP), sin embargo, es posible argumentar alguna diferencia con ...
Metodologías para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos complejos no biológicos y fármacos de uso oral de acción local gastrointestinal.
(Universidad San Sebastián, 2019)
La normativa chilena actual permite determinar la equivalencia terapéutica mediante estudios in vivo (bioequivalencia) e in vitro (bioexención) que utilizan herramientas farmacocinéticas y estadísticas para concluir si un ...
Equivalencia "in vitro" de dos tabletas multifuentes de clorhidrato de biperideno de 2 mg. frente al comparador
(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2019)
En el presente trabajo se evalúo la posible intercambiabilidad (equivalencia terapéutica) entre el producto de referencia Akineton y dos formulaciones multifuente (denominados como M y A), comercializadas en el Perú, de ...
Oferta y demanda de estudios de equivalencia terapéutica (in vitro e in vivo) de medicamentos en Costa Rica
(Instituto Tecnológico de Costa Rica, 2016)
Equivalencia terapéutica in vitro de atenolol tabletas y amlodipino besilato tabletas comercializadas y distribuidas en la ciudad del Cusco
(Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2017)
Los productos farmacéuticos multifuentes, desde su surgimiento han sido una alternativa frente a los productos farmacéuticos innovadores; los cuales, debido a su alto costo dificultan la administración de un tratamiento ...
Equivalencia terapéutica in vitro de atenolol tabletas y amlodipino besilato tabletas comercializadas y distribuidas en la ciudad del Cusco
(Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2018)
Estudio de equivalencia in vitro de formas farmacéuticas sólidas de lamivudina y zidovudina comercializadas en el Perú
(Universidad Nacional de Trujillo, 2022)
El uso de medicamentos genéricos (también llamados multifuentes) ha contribuido positivamente al acceso de los pacientes a la terapia antirretroviral, sin embargo, para garantizar el éxito de un tratamiento, deben demostrar ...
Evaluación del impacto de resultados S2 en las pruebas de disolución farmacopeica de fármacos multiorigen presentes en la lista de medicamentos priorizados y que deben demostrar equivalencia terapéutica in vitro
(2020)
De acuerdo con el Instituto Nacional de Estadística y Censo (INEC), el grupo poblacional de adultos mayores en Costa Rica triplicará la cantidad que tenemos hoy en día para el 2050, los cuales se asocian con una incidencia ...