dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)
dc.creatorManda, Rodrigo Minoru
dc.creatorMoreto, Fernado
dc.creatorBurini, Roberto Carlos
dc.date2016-07-07T12:38:00Z
dc.date2016-10-25T21:45:59Z
dc.date2016-07-07T12:38:00Z
dc.date2016-10-25T21:45:59Z
dc.date2010
dc.date.accessioned2017-04-06T10:51:44Z
dc.date.available2017-04-06T10:51:44Z
dc.identifierRevista Brasileira de Fisiologia do Exercício, v. 9, n. 2, p. 124-129, 2010.
dc.identifier1677-8510
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/141361
dc.identifierhttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/141361
dc.identifier4064515192802807
dc.identifier4028495058979813
dc.identifier5385165999865573
dc.identifierhttp://www.faculdadesmontenegro.edu.br/Fisiologia_do_Exercicio_2010.pdf
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/951643
dc.descriptionA gradual reduction in muscle mass began to occur physiologically after 30 years of age achieving clinical importance beyond the 5th decade of life. However it can occur earlier by the presence of food-energy deprivation and/or in association with trauma. Skeletal-muscle loss may occur by causes such as muscle denervation, disuse, nutritional deficiencies, hormonal imbalance and inflammation states. Muscle proteolysis occurs predominantly through ATP-ubiquitin-proteasomal pathway, cooperatively with systems of calpain and caspase 3. As proteolytic promoters there are the glucocorticoids, FOXO3 and the pro-inflammatory cytokines. TNFα activates NFκB either by increasing Ca++ intracellular as well by the increased reactive oxygen species. The over expression of genes MAFbx/atrogin 1 and MURF-1 are the main molecular markers of muscular atrophy whereas ubiquitin, calpain, TNFα and NFκB figure as the proteolytic markers. In general, oxidative stress is the main promoter of rhabdomyolysis and both mitochondrial disfunction and cellular apoptosis are the outcomes.
dc.descriptionA redução da musculatura esquelética ou atrofia muscular ocorre gradativamente a partir dos 30 anos de idade, mas com significância importante a partir da 5ª década. Entretanto, ocorre em qualquer idade, na privação alimentar de carboidratos e no trauma. Pode ocorrer por denervação, desuso, deficiência nutricional, desequilíbrio hormonal e inflamação. A proteólise muscular ocorre predominantemente via ATP-ubiquitina-proteossoma e cooperativamente com os sistemas calpaína e caspase 3. Como promotores da proteólise figuram os glicocorticóides, o FOXO3 e as citocinas pró-inflamatórias. O TNFα, ativa o NF-κB tanto pelo Ca++ intracelular como pelas espécies reativas do oxigênio. Figuram como marcadores moleculares da atrofia muscular, a expressão aumentada dos genes MAFbx/atrogina 1 e MURF-1 e os marcadores proteolíticos como ubiquitina, calpaína, miostatina, TNFα e NF-κB. No geral, a rabdomiólise tem o estresse oxidativo como principal efetor e a disfunção mitocondrial, apoptose celular, como desfecho.
dc.languagepor
dc.relationRevista Brasileira de Fisiologia do Exercício
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.subjectRhabdomyolysis
dc.subjectProteolysis
dc.subjectMuscle atrophy
dc.subjectCachexia
dc.subjectRabdomiólise
dc.subjectProteólise
dc.subjectAtrofia muscular
dc.subjectCaquexia
dc.titleBases metabólicas da rabdomiólise e atrofia muscular
dc.typeOtro


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