| dc.description.abstract | En nuestro país es reciente la disponibilidad del ensayo para la
detección de antígenos de COVID-19; según la eficacia clínica
indicada por el fabricante, la prueba es óptima para una
detección oportuna de la enfermedad, por eso este estudio tuvo
como objetivo determinar la validez diagnóstica de la
inmunocromatografía para la detección de antígenos SARS CoV 2 en el diagnóstico de COVID-19, incorporando información
sobre sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y el
valor predictivo negativo frente a la prueba molecular RT-PCR
como gold standard, de esta manera dar adecuado uso de la
prueba en un contexto de pandemia. Para ello, se efectuó una
investigación de tipo descriptivo, no experimental de corte
transversal, donde, durante los meses de setiembre a diciembre
del 2020 se recolectaron 53 muestras de pacientes con sospecha
a COVID-19, para obtener la validez diagnóstica de la prueba que
detecta antígenos SARS CoV-2 (nucleocápside), se utilizó el
software SPSS versión 21, con intervalos de confianza del 95%,
se obtuvo una sensibilidad de 78.9 % y especificidad de 97.1 %,
con un valor predictivo positivo de 93.8 % y valor predictivo
negativo de 89.2%. Se concluyó que, la prueba antigénica
muestra menor sensibilidad que especificidad, con valor
predictivo positivo alto, con lo cual un resultado positivo es
clínicamente significativo para tomar acciones inmediatas sobre
todo en pacientes con sospecha de la enfermedad, sin embargo,
en caso de resultados negativos no excluye la existencia de la
infección, en ambos casos el criterio clínico es determinante en
el diagnóstico | |
