dc.contributorMálaga Zenteno, José Manuel
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorMalaver Meza, Estela Yajaira
dc.creatorAguirre Ipenza, Ruben Arturo
dc.creatorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.date.accessioned2023-09-29T15:25:27Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:17:16Z
dc.date.available2023-09-29T15:25:27Z
dc.date.available2024-05-09T19:17:16Z
dc.date.created2023-09-29T15:25:27Z
dc.date.issued2023-05
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4259
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9391271
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico carfilzomib para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 2 o 3 regímenes de tratamiento previos (incluidos lenalidomida y bortezomib) con refractariedad a lenalidomida; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectCarfilzomib
dc.subjectDexametasona
dc.subjectMieloma múltiple
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 021-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de carfilzomib más dexametadona en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido 2 o 3 regimenes de tratamiento previos (incluidos lenalidomida y bortezomib) con refractariedad a lenalidomida
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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