dc.contributorDel Villar Alarcón, Carmen
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorMalaver Meza, Estela Yajaira
dc.creatorAguirre Ipenza, Ruben Arturo
dc.creatorJesús Chiquillo, Gricel
dc.creatorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.date.accessioned2023-09-29T15:38:42Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:16:41Z
dc.date.available2023-09-29T15:38:42Z
dc.date.available2024-05-09T19:16:41Z
dc.date.created2023-09-29T15:38:42Z
dc.date.issued2023-06
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4262
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9391215
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico emicizumab en pacientes con hemofilia A severa sin inhibidores contra el factor VIII; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectEmicizumab
dc.subjectHemofilia A
dc.subjectInhibidores de proteínas quinasas
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 024-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad del uso profiláctico de emicizumab comparado con el concentrado de factor VIII en pacientes con hemofilia A severa sin inhibidores contra el factor VIII.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


Este ítem pertenece a la siguiente institución