dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorHuapaya Cabrera, Alejandro Héctor
dc.creatorGuevara Cruz, Miguel Ángel
dc.creatorAguirre Ipenza, Ruben Arturo
dc.creatorVargas Fernández, Juan Rodrigo
dc.date.accessioned2023-09-29T03:40:44Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:13:12Z
dc.date.available2023-09-29T03:40:44Z
dc.date.available2024-05-09T19:13:12Z
dc.date.created2023-09-29T03:40:44Z
dc.date.issued2023-02
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4238
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9391023
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico naltrexona/bupropión en pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meses; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectNaltrexona
dc.subjectBupropion
dc.subjectObesidad
dc.subjectEstado nutricional
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 006-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de naltrexona/bupropión en pacientes adultos con obesidad que persisten sin pérdida de peso luego de terapia nutricional y actividad física a seis meses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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