dc.creator | Gamarra Osorio, Elman Rolando | |
dc.creator | Arzani Lezcano, Deborah Ximena | |
dc.creator | Burgos Garcia, Olga Mercedes Viviana | |
dc.date.accessioned | 2023-12-14T14:26:15Z | |
dc.date.accessioned | 2024-05-09T19:08:59Z | |
dc.date.available | 2023-12-14T14:26:15Z | |
dc.date.available | 2024-05-09T19:08:59Z | |
dc.date.created | 2023-12-14T14:26:15Z | |
dc.date.issued | 2021-07-01 | |
dc.identifier | Horizonte Médico. 2021: 21(3). | |
dc.identifier | 2227-3530 | |
dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.12959/4703 | |
dc.identifier | https://doi.org/10.24265/horizmed.2021.v21n3.12 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390821 | |
dc.description.abstract | El síndrome de reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos es una reacción de hipersensibilidad a fármacos poco común, pero con una alta mortalidad, por ello se requiere un diagnóstico precoz y un manejo oportuno. Presentamos el caso de una mujer de 32 años con diagnóstico de epilepsia y trastorno esquizofreniforme orgánico, secundarios a encefalitis viral, y que ha recibido tratamiento con múltiples fármacos. Tres semanas después de añadir carbamazepina de liberación prolongada a su terapia habitual, la paciente presentó una erupción cutánea difusa tipo habón, edema facial, fiebre, linfadenopatía, leucocitosis con eosinofilia y elevación de las transaminasas. La administración de la carbamazepina fue suspendida, se administró antihistamínicos y glucocorticoides por vía oral, y la paciente mejoró. | |
dc.description.abstract | The drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is a rare but highly lethal drug hypersensitivity reaction. Thus, it requires an early diagnosis and timely management. We present the case of a 32-year-old female patient with a diagnosis of epilepsy and organic schizophreniform disorder, secondary to viral encephalitis, who was treated with multiple drugs. Three weeks after the addition of extended-release carbamazepine to her usual therapy, the patient presented a diffuse welt-type skin rash, facial edema, fever, lymphadenopathy, leukocytosis with eosinophilia and elevated transaminases. Carbamazepine administration was discontinued, antihistamines and glucocorticoids were administered orally, and the patient showed a remarkable improvement. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad de San Martín de Porres. Facultad de Medicina Humana | |
dc.relation | https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/1309 | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Síndrome de hipersensibilidad a medicamentos | |
dc.subject | Carbamazepina | |
dc.subject | Exantema | |
dc.subject | Eosinofilia | |
dc.subject | Drug Hypersensitivity Syndromes | |
dc.subject | Carbamazepine | |
dc.subject | Exanthema | |
dc.subject | Eosinophilia | |
dc.title | Síndrome de reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos inducido por carbamazepina de liberación prolongada: reporte de un caso | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |