Agenesia pituitaria como causa de hipoglicemia neonatal persistente

Abstract

Se reporta el caso de una niña con panhipopituitarismo congénito debido a agenesia pituitaria, que se presentó inicialmente como hipoglicemia neonatal Persistente, nacida de parto gemelar (su gemelo no Presentó ningún tipo de alteraciones y evolucionó normalmente), y en su estudio se demostró niveles bajos de péptido C, de hormona de crecimiento y cortisol en hipoglicemia, y T3 y T4 bajos con TSH normal. Su hipoglicemia se controló con el uso de corticoides y hormonas tiroideas. El hallazgo de la resonancia magnética nuclear fue de agenesia de tallo y glándula hipófisis anterior.

It's reported the case of a girl with congenital hypopituitarism due to Pituitary agenesy; this girl presented a persistent neonatal hipoglycemia. She was born of twin delivery (her twindidn't present any alteration and he evolved normally), and laboratory data showed low Peptido C level, low growth hormone and Cortisol level in hipoglycemia, and Iow T3 and T4 with normal TSH level. Hypoglycemia was controled by using corticoids and thyroids hormones. The magnetic resonance showed stalk and anterior Pituitary agenesy.