Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 025-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de risdiplam en pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo 2 o tipo 3

dc.contributorRamos Díaz, Katherine Joyce
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorMalaver Meza, Estela Yajaira
dc.creatorAguirre Ipenza, Ruben Arturo
dc.creatorJesús Chiquillo, Gricel
dc.creatorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.date.accessioned2023-09-29T15:44:26Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:05:52Z
dc.date.available2023-09-29T15:44:26Z
dc.date.available2024-05-09T19:05:52Z
dc.date.created2023-09-29T15:44:26Z
dc.date.issued2023-06
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4263
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390435
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico risdiplam en pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo 2 o tipo 3; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectRisdiplam
dc.subjectPediatría
dc.subjectAtrofia muscular espinal
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 025-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de risdiplam en pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo 2 o tipo 3
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


Este ítem pertenece a la siguiente institución