dc.contributorLiza Baca, Claudia Estefania
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorHuapaya Cabrera, Alejandro Héctor
dc.creatorGalán Rodas, Roman Edén
dc.creatorAmaya Riveros, Elda
dc.creatorVargas Fernández, Juan Rodrigo
dc.date.accessioned2023-09-29T14:01:27Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:05:22Z
dc.date.available2023-09-29T14:01:27Z
dc.date.available2024-05-09T19:05:22Z
dc.date.created2023-09-29T14:01:27Z
dc.date.issued2022-11
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4253
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390356
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico sofosbuvir/velpatasvir en pacientes adultos con trasplante de hígado con hepatitis C crónica, con fibrosis grado 0-1, sin tratamiento previo; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectSofosbuvir
dc.subjectVelpatasvir
dc.subjectTrasplante de hígado
dc.subjectHepatitis C crónica
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 045-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de sofosbuvir / velpatasvir en pacientes adultos con trasplante de hígado con hepatitis C crónica, con fibrosis grado 0-1, sin tratamiento previo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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