dc.creator | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud) | |
dc.date.accessioned | 2023-12-05T17:54:55Z | |
dc.date.accessioned | 2024-05-09T19:05:12Z | |
dc.date.available | 2023-12-05T17:54:55Z | |
dc.date.available | 2024-05-09T19:05:12Z | |
dc.date.created | 2023-12-05T17:54:55Z | |
dc.date.issued | 2023-11-24 | |
dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.12959/4689 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390326 | |
dc.description.abstract | La MHRA del Reino Unido recientemente recordó a los profesionales de la salud sobre el riesgo de síntomas respiratorios y/o hepáticos asociados a la nitrofurantoína, aunque la ficha técnica ya describe estos eventos. Un estudio señala una falta de conocimiento y monitoreo entre los prescriptores sobre las posibles complicaciones hepáticas o pulmonares durante tratamientos a largo plazo. Aunque estas complicaciones son poco comunes, tienden a afectar más a mujeres durante tratamientos prolongados y no se han observado en tratamientos cortos. El tiempo de manifestación puede variar y suspender el fármaco suele tener un impacto positivo, con recuperación lenta en algunos casos. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Nitrofurantoína | |
dc.subject | Microsomas hepáticos | |
dc.subject | Enfermedad hepática inducida por sustancias y drogas | |
dc.subject | Pulmón | |
dc.title | Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 33-2023. Recordatorio: Nitrofurantoína y eventos hepáticos y pulmonares | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | |