dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorSantillana Callirgos, Juan Alberto
dc.creatorMalaver Meza, Estela Yajaira
dc.creatorHuapaya Cabrera, Alejandro Héctor
dc.creatorArrieta Mendoza, Silvia Bertha
dc.creatorMejia Santibañez, Jhonatan Ricardo
dc.date.accessioned2023-09-29T16:51:47Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:05:10Z
dc.date.available2023-09-29T16:51:47Z
dc.date.available2024-05-09T19:05:10Z
dc.date.created2023-09-29T16:51:47Z
dc.date.issued2023-09
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4275
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390324
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico eltrombopag en pacientes con diagnóstico de anemia aplásica severa adquirida, sin donante HLA idéntico, candidato a terapia inmunosupresora (globulina antitimocítica y ciclosporina); cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectEltrombopag
dc.subjectAnemia aplásica
dc.subjectGlobulinas
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 039-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de eltrombopag en pacientes con diagnostico de anemia aplásica severa adquirida, sin donante HLA idéntico, candidato a terapia inmunosupresora (globulina antitimocitica y ciclosporina)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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