dc.contributorPérez Rojas, Javier Rolando
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorSantos Sánchez, Vladimir Ernesto
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorZavala Loayza, José Alfredo
dc.creatorRoman Morillo, Yuani Miriam
dc.creatorHernández Vásquez, Akram Abdul
dc.date.accessioned2023-09-27T21:58:02Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:05:09Z
dc.date.available2023-09-27T21:58:02Z
dc.date.available2024-05-09T19:05:09Z
dc.date.created2023-09-27T21:58:02Z
dc.date.issued2022-08
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4219
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390323
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ecalantida en el tratamiento de los ataques agudos en pacientes con angioedema hereditario; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectEcalantida
dc.subjectAngioedemas hereditarios
dc.subjectAngioedema hereditario tipos I y II
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 030-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de ecalantida en el tratamiento de los ataques agudos en pacientes con angioedema hereditario
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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