Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 049-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de dapagliflozina mas terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (FEVI menos o igual a 40%) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada

dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.date.accessioned2023-09-29T14:31:23Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:05:08Z
dc.date.available2023-09-29T14:31:23Z
dc.date.available2024-05-09T19:05:08Z
dc.date.created2023-09-29T14:31:23Z
dc.date.issued2022-12
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4257
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390320
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico dapagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (FEVI menor o igual a 40 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectDapagliflozina
dc.subjectInsuficiencia cardíaca
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 049-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de dapagliflozina mas terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (FEVI menos o igual a 40%) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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