dc.contributorCastro Vargas, Evelyn Giuliana
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorHuapaya Cabrera, Alejandro Héctor
dc.creatorGuevara Cruz, Miguel Ángel
dc.creatorAguirre Ipenza, Ruben Arturo
dc.date.accessioned2023-09-29T05:27:17Z
dc.date.accessioned2024-05-09T19:04:46Z
dc.date.available2023-09-29T05:27:17Z
dc.date.available2024-05-09T19:04:46Z
dc.date.created2023-09-29T05:27:17Z
dc.date.issued2023-03
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4247
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9390243
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico Guselkumab en el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, no respondedores a terapia tópica y sistémica convencional y no tributario a terapia biológica antagonista al factor de necrosis tumoral por antecedente de neoplasia maligna; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.subjectGuselkumab
dc.subjectSecukinumab
dc.subjectPsoriasis
dc.subjectNeoplasias maligna
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 015-DETS-IETSI-2023. Eficacia y seguridad de guselkumab y secukinumab en pacientes adultos con psoriasis vulgar severa, no respondedores a terapia tópica y sistémica convencional y no tributario a terapia biológica antagonista al factor de necrosis tumoral por antecedente de neoplasia maligna
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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