dc.contributorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.creatorEspinoza Deza, Roxana Elizabeth
dc.date.accessioned2016-09-26T19:46:25Z
dc.date.accessioned2024-05-07T21:52:45Z
dc.date.available2016-09-26T19:46:25Z
dc.date.available2024-05-07T21:52:45Z
dc.date.created2016-09-26T19:46:25Z
dc.date.issued2011
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.14414/2314
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9343902
dc.description.abstractLa validación del procedimiento de limpieza de los equipos de manufactura de semisólidos para Dexametasona Acetato fue realizada en la industria farmacéutica Corporación Infarmasa S.A., durante los meses de Junio a Julio del 2010, con la finalidad de validar el Proceso de Limpieza para garantizar que los parámetros de este producto se encuentren por debajo del límite establecido en el criterio de aceptación. Para cumplir este objetivo se utilizó hisopos contenidos en tubos de ensayo con metanol y agua desionizada, los cuales sirvieron para realizar el hisopado en los diferentes puntos críticos de los equipos, cuantificándose luego mediante el método de Cromatografía Liquida de Alta Presión. El estudio permitió demostrar que el aspecto visual, trazas y recuento microbiológico en los equipos de manufactura de semisólidos estuvieron por debajo del límite de aceptación, obteniéndose así un resultado conforme, declarándose de esta manera validado
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRU
dc.subjectValidación de limpieza, Dexametasona acetato, Equipos para semisólidos
dc.titleValidación del procedimiento de limpieza de los equipos de manufactura de semisólidos para dexametasona acetato
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis


Este ítem pertenece a la siguiente institución