Evaluación del uso de Inmunoglobulina Humana 5% Solución inyectable indicadas en pacientes hospitalizados del Hospital de ESSALUD de Lima, septiembre–diciembre 2019

Abstract

El presente informe de prácticas preprofesionales tiene como objetivo evaluar el uso de la Inmunoglobulina Humana 5% solución inyectable en pacientes hospitalizados de un Hospital de ESSALUD de Lima. El estudio es descriptivo transversal de indicación-prescripción de septiembre hasta diciembre del 2019. El muestreo fue no probabilístico a criterio del investigador, se incluyeron a todos los pacientes hospitalizados. En total fueron 45 pacientes que se trataron con inmunoglobulina humana 5% solución Inyectable; el 51% fueron hombres y el 49% fueron mujeres. El 31,1% de los casos correspondieron a indicaciones correctas según la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios (DGFPS) y el 60,0% a indicaciones no aprobadas por DGFPS, pero avaladas por la bibliografía científica y el 8.9% de indicaciones no autorizadas por DGFPS y de uso cuestionable. En conclusión, en el seguimiento clínico de los pacientes con Inmunoglobulina humana 5% solución inyectable, se evidenció un 8,9% del total de casos estudiados que tenían indicaciones no autorizadas por DGFPS de España

ABSTRACT The objective of this pre-professional practice report is to evaluate the use of Human Immunoglobulin 5% injectable solution in hospitalized patients of an ESSALUD Hospital in Lima. The study is a descriptive cross-sectional indication-prescription from September to December 2019. The sampling was non-probabilistic at the discretion of the investigator, all hospitalized patients were included. A total of 45 patients were treated with human immunoglobulin 5% solution for injection; 51% were men and 49% were women. 31.1% of the cases corresponded to correct indications according to the General Directorate of Pharmacy and Health Products (DGFPS) and 60.0% to indications not approved by DGFPS, but endorsed by the scientific literature and 8.9% of indications not Authorized by DGFPS and of questionable use. In conclusion, the clinical follow-up of patients with human immunoglobulin 5% injectable solution revealed 8.9% of the total of cases studied that had indications not authorized by DGFPS in Spain.