Choledochal cyst in a pediatric patient: Case report
Quiste de colédoco en paciente pediátrico: Reporte de caso
| dc.creator | Freire Ramos, Esthela del Rocío | |
| dc.creator | Jaya Velaño, Wilma Liseth | |
| dc.creator | Flores Andrade, María Fernanda | |
| dc.creator | Soto Cuzco, Jhonatan Patricio | |
| dc.creator | Matute Macías, Pablo Aníbal | |
| dc.creator | Jijón Andrade, María Clara | |
| dc.date | 2024-03-22 | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-29T18:55:46Z | |
| dc.date.available | 2024-04-29T18:55:46Z | |
| dc.identifier | http://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/73 | |
| dc.identifier | 10.61368/r.s.d.h.v5i1.73 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9254969 | |
| dc.description | Introduction: The bile duct cyst (CK) is a congenital malformation characterized by the dilatation of the biliary tree. Although it can occur at any age, most cases are diagnosed in the first childhood. The clinical manifestations are varied and can present as abdominal pain, palpable mass, and cholestasic jaundice, or through symptoms derived from the development of complications: pancreatitis, cyst rupture, or cholangitis. The diagnosis is performed by abdominal ultrasound associated to magnetic resonance cholangiopancreatography. The recommended treatment is complete surgical resection to prevent complications. These patients must have permanent follow-up due to the high risk of malignancy, including after the surgery. Clinical case: we present the case of a 5-year old preschool boy with 4 weeks of abdominal pain associated to elevated of liver enzymes. Cholangio-MRI reported intra and extrahepatic bile duct dilatation plus fusiform choledoceal dilatation in its entire path. Resolutive laparotomy is performed where retrieving a fusiform bile duct and a hydropic gallbladder. Hepatic elastography revealed mild fibrosis that improved after biliary drainage. Conclusion: bile duct cyst is a rare pathology that can present in pediatric age. It is important to differentiate the pediatric clinical presentation from that of adults to avoid delayed diagnosis. This case draws attention to the unusual clinical presentation and the type of malformation of the biliary path requiring surgery for its definitive treatment. | en-US |
| dc.description | Introducción: El quiste de colédoco (CK) es una malformación congénita poco común caracterizada por dilatación del árbol biliar. Aunque puede ocurrir a cualquier edad, la mayoría de los casos se diagnostican en la primera infancia. Las manifestaciones clínicas son variadas y pueden manifestarse como dolor abdominal, masa palpable e ictericia colestásica o síntomas asociados al desarrollo de determinadas complicaciones: pancreatitis, colangitis o rotura del quiste. El diagnóstico se realiza mediante ecografía de la cavidad abdominal y se complementa con colangiopancreatografía por resonancia magnética. El tratamiento recomendado es la escisión quirúrgica completa para prevenir complicaciones. Estos pacientes deben ser evaluados periódicamente para detectar el riesgo de malignidad, incluso después de la cirugía. Caso clínico: se informa el caso de un escolar de 5 años con dolor abdominal de 4 semanas de evolución y elevación de enzimas hepáticas. La colangioresonancia reporta dilatación severa de la vía biliar intra y extrahepática más dilatación fusiforme del colédoco en todo su trayecto. Se realiza laparotomía resolutiva donde se obtuvo un quiste de colédoco fusiforme y una vesícula biliar hidrópica. La elastografía hepática reveló rigidez con mejoría tras drenaje biliar. Conclusión: El quiste de colédoco es una patología poco frecuente, que se puede presentar en edad pediátrica. Es importante diferenciar la clínica del paciente pediátrico de la clínica del adulto para evitar diagnósticos tardíos. El caso clínico llama la atención por la presentación poco habitual y el tipo de malformación de la vía biliar que requiere de cirugía para su tratamiento definitivo. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Centro Latinoamericano de Investigación y Ciencias | es-ES |
| dc.relation | http://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/73/129 | |
| dc.relation | http://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/73/130 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2024 Esthela del Rocío Freire Ramos, Wilma Liseth Jaya Velaño, María Fernanda Flores Andrade, Jhonatan Patricio Soto Cuzco, Pablo Aníbal Matute Macías, María Clara Jijón Andrade | es-ES |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | es-ES |
| dc.source | Revista Vitalia; Vol. 5 No. 1 (2024); 28-45 | en-US |
| dc.source | Revista Científica de Salud y Desarrollo Humano; Vol. 5 Núm. 1 (2024); 28-45 | es-ES |
| dc.source | 3005-2610 | |
| dc.source | 10.61368/r.s.d.h.v5i1 | |
| dc.subject | Quiste del colédoco | es-ES |
| dc.subject | colestasis | es-ES |
| dc.subject | colangitis | es-ES |
| dc.subject | dolor abdominal | es-ES |
| dc.subject | vesícula hidrópica | es-ES |
| dc.subject | Choledochal cyst | en-US |
| dc.subject | cholestasis | en-US |
| dc.subject | cholangitis | en-US |
| dc.subject | abdominal pain | en-US |
| dc.subject | hydropic gallbladder | en-US |
| dc.title | Choledochal cyst in a pediatric patient: Case report | en-US |
| dc.title | Quiste de colédoco en paciente pediátrico: Reporte de caso | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |