Kartagener syndrome: case file

dc.creatorDel Hierro Calvachi, Verónica Jeanette
dc.creatorGuerrón Chamorro, Stephany Alexandra
dc.creatorCórdoba Quishpe , William Bladimir
dc.creatorMosquera Maza, Andrea Natalia
dc.date2023-02-03
dc.date.accessioned2024-04-29T17:02:40Z
dc.date.available2024-04-29T17:02:40Z
dc.identifierhttps://cienciadigital.org/revistacienciadigital2/index.php/AnatomiaDigital/article/view/2467
dc.identifier10.33262/anatomiadigital.v6i1.1.2467
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9254749
dc.descriptionEl Síndrome de Kartagener comprende la triada de Sinusitis Crónica, Bronquiectasias y Situs Inversus, la causa primordial de esta patología es un defecto hereditario que se manifiesta durante el desarrollo embrionario producto de alteraciones en la motilidad ciliar, debido a la complejidad de su diagnóstico y su infrecuencia, es muy poca la información en la población ecuatoriana, además de la limitación tecnológica para el diagnóstico y su manejo equivoco consideramos de gran importancia el estudio del presente caso. Área de estudio: pediatría.es-ES
dc.descriptionKartagener Syndrome is characterized by Chronic Sinusitis, Bronchiectasis and Situs Inversus, the etiology of this condition is an inherited defect that develops during the embryogenic period that involves alterations in ciliar motility, due to its difficult diagnosis and its infrequency, there is not enough information in Ecuadorian population, because to technological limitations and the difficult management, we consider important the review of this clinical case, due to its difficult diagnosis and its infrequency, there is not enough information in Ecuadorian population, because to technological limitations and the difficult management, we consider important the review of this clinical case. en-US
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/plain
dc.formatapplication/epub+zip
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Ciencia digital Registrada en la Cámara Ecuatoriana del Libro No Afiliación 663 (Editor DrC. Efraín Velasteguí López. PhD.)es-ES
dc.relationhttps://cienciadigital.org/revistacienciadigital2/index.php/AnatomiaDigital/article/view/2467/6029
dc.relationhttps://cienciadigital.org/revistacienciadigital2/index.php/AnatomiaDigital/article/view/2467/6030
dc.relationhttps://cienciadigital.org/revistacienciadigital2/index.php/AnatomiaDigital/article/view/2467/6170
dc.relationhttps://cienciadigital.org/revistacienciadigital2/index.php/AnatomiaDigital/article/view/2467/6288
dc.rightsDerechos de autor 2023 Anatomía Digitales-ES
dc.sourceAnatomía Digital; Vol. 6 No. 1.1 (2023): Bienestar Familiar; 6-18en-US
dc.sourceAnatomía Digital; Vol. 6 Núm. 1.1 (2023): Bienestar Familiar; 6-18es-ES
dc.sourceAnatomía Digital; v. 6 n. 1.1 (2023): Bienestar Familiar; 6-18pt-BR
dc.source2697-3391
dc.source2697-3391
dc.source10.33262/anatomiadigital.v6i1.1
dc.subjectKartagener Syndrome, Primary Ciliary Dyskinesia, Situs Inversus, Dextrocardia.en-US
dc.subjectSíndrome de Kartagener, Discinecia Ciliar Primaria, Situs Inversus, Dextrocardia.es-ES
dc.titleSíndrome de Kartagener: a propósito de un casoes-ES
dc.titleKartagener syndrome: case fileen-US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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