Severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease in autoimmune pancreatitis

Hipoproteinemia grave como indicador de doença de Ménétrier na pancreatite autoimune

dc.creatorChebli, Julio Maria Fonseca
dc.creatorChebli, Liliana Andrade
dc.creatorRibeiro, Tarsila Campanha da Rocha
dc.creatorGaburri, Pedro Duarte
dc.date2018-09-06T11:54:21Z
dc.date2018-08-13
dc.date2018-09-06T11:54:21Z
dc.date2017-03
dc.date.accessioned2023-09-29T16:22:27Z
dc.date.available2023-09-29T16:22:27Z
dc.identifierCHEBLI, Julio Maria Fonseca et al . Severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease in autoimmune pancreatitis. Rev. Assoc. Med. Bras., São Paulo , v. 63, n. 3, p. 215-218, mar. 2017 . Disponível em <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302017000300215&lng=pt&nrm=iso>. acessos em 03 set. 2018. http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.63.03.215.
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.63.03.215
dc.identifierhttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/7328
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9136563
dc.descriptionMénétrier's disease is an extremely rare disease of unknown etiology causing gastric mucosal hypertrophy and protein-losing gastropathy. Rare cases of this condition have been reported in patients with autoimmune diseases. However, to the best of our knowledge, Ménétrier's disease associated with autoimmune pancreatitis (AIP) has never been reported. We described a case of severe hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease associated with AIP. The patient was successfully treated with octreotide and high-protein diet, which led to symptomatic remission and significant improvement in serum levels of albumin and recovery of the nutritional status. Thus, in AIP patients presenting with severe and persistent hypoproteinemia without apparent cause, clinicians need to consider Ménétrier's disease in the differential diagnosis. In this setting, endoscopic evaluation with histological examination of gastric biopsy material, including a full-thickness mucosal biopsy of involved mucosa, may be helpful in promptly establishing the diagnosis and allowing appropriate and timely therapy.
dc.descriptionA doença de Ménétrier é uma condição extremamente rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por hipertrofia da mucosa gástrica e gastropatia perdedora de proteína. Casos raros dessa patologia têm sido relatados em pacientes com doenças autoimunes. Até o momento, desconhecemos qualquer relato dessa doença associada à pancreatite autoimune (PAI). Descrevemos um caso de hipoproteinemia grave como indicador de doença de Ménétrier associada à PAI. O paciente foi tratado de forma satisfatória com octreotide e dieta hiperproteica, alcançando remissão sintomática, melhora significativa das concentrações de albumina e recuperação do estado nutricional. Portanto, em pacientes com PAI e hipoproteinemia grave e persistente, deve-se considerar a doença de Ménétrier como um diagnóstico diferencial. Nesses casos, a avaliação endoscópica com biópsia gástrica, incluindo biópsia de toda a espessura da mucosa, pode ser útil no estabelecimento do diagnóstico e do pronto início da terapêutica.
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisher-
dc.publisherBrasil
dc.publisher-
dc.relationRevista da Associação Médica Brasileira
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectPancreatite autoimune
dc.subjectDoença de Ménétrier
dc.subjectGastropatia perdedora de proteína
dc.subjectAutoimmune pancreatitis
dc.subjectMénétrier's disease
dc.subjectProtein-losing gastropathy
dc.subject-
dc.titleSevere hypoproteinemia as a harbinger of Ménétrier's disease in autoimmune pancreatitis
dc.titleHipoproteinemia grave como indicador de doença de Ménétrier na pancreatite autoimune
dc.typeArtigo de Periódico


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