dc.contributorGrazul, Richard Michael
dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4792656J0
dc.contributorAlves, Ricardo José
dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781295T9
dc.contributorAlmeida, Mauro Vieira de
dc.contributorhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781692A7
dc.creatorMachado, Rafael Carvalhaes
dc.date2017-05-13T13:00:19Z
dc.date2017-04-27
dc.date2017-05-13T13:00:19Z
dc.date2011-07-18
dc.date.accessioned2023-09-29T15:00:11Z
dc.date.available2023-09-29T15:00:11Z
dc.identifierhttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/4293
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9122864
dc.descriptionThis work, entitled “Synthesis of novel derivatives of 1-(7-chloro-4-quinolinyl) thiosemicarbazides and semicarbazides as potencial antibacterial and antiparasitic agents” describes the synthesis of new derivatives of 1-(7-chloro-4-quinolinyl) thiosemicarbazides and semicarbazides, N-1-substituted pyridine derivatives were also prepared and their evaluation as potential antibacterial and antiparasitic agents was investigated. The synthesis of these compounds proceeded via nucleophilic aromatic substitution (SNAr) 4,7-dichloroquinoline or 4-chloropyridine hydrochloride by Nsubstituted thiosemicarbazides and semicarbazides. The thiosemicarbazides and semicarbazides were prepared by reduction of the respective thiosemicarbazones and semicarbazones with sodium amalgam. The results of biological evaluation of these 1-(7-chloro-4- quinolinyl)thiosemicarbazides, semicarbazides and 1-(4-pyridinyl)thiosemicarbazides against the bacterium Mycobacterium tuberculosis are also discussed.
dc.descriptionA presente dissertação, intitulada Síntese de novos derivados de 1-(7-cloro-4-quinolinil) tiossemicarbazidas e semicarbazidas como potencias agentes antibacterianos e antiparasitários descreve a síntese de novos derivados de 1-(7-cloro-4-quinolinil) tiossemicarbazidas e semicarbazidas N-1-substituídas além dos respectivos derivados piridínicos como potenciais agentes antibacterianos e antiparasitários. A síntese destes derivados procedeu-se via substituição nucleofílica aromática (SNAr) entre a 4,7-dicloroquinolina ou o cloridrato de 4-cloropiridina com as tiossemicarbazidas e semicarbazidas N-substituídas. As tiossemicarbazidas e semicarbazidas foram preparadas a partir da redução das respectivas tiossemicarbazonas e semicarbazonas com amalgama de sódio. Os resultados da avaliação biológica dos derivados 1-(7-cloro-4quinolinil)tiossemicarbazidas, semicarbazidas e 1-(4-piridinil)tiossemicarbazidas contra a bactéria Mycobacterium tuberculosis também são discutidos.
dc.descriptionCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
dc.publisherBrasil
dc.publisherICE – Instituto de Ciências Exatas
dc.publisherPrograma de Pós-graduação em Química
dc.publisherUFJF
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectMalária
dc.subjectTuberculose
dc.subject4-aminoquinolinas
dc.subject4-aminopiridinas
dc.subjectN-1ariltiossemicarbazidas
dc.subjectN-1-arilsemicarbazidas
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
dc.titleSíntese de novos derivados de 1-(7-cloro-4-quinolinil) tiossemicarbazidas e semicarbazidas como potencias agentes antibacterianos e antiparasitários
dc.typeDissertação


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