dc.creatorDias, Nícholas Cauê
dc.date2021-04-29T12:57:48Z
dc.date2021-04-29T12:57:48Z
dc.date2020
dc.date2021-01-27
dc.date.accessioned2023-09-29T14:41:13Z
dc.date.available2023-09-29T14:41:13Z
dc.identifierDIAS, Nícholas Cauê. Imunomodulação na progressão da doença de Alzheimer. 2020. Monografia (Graduação em Biomedicina) - Faculdade de Ciências da Educação e da Saúde, Centro Universitário de Brasília, Brasília, 2020.
dc.identifierhttps://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/15043
dc.identifierSimi, Kelly Cristina Rodrigues
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9121725
dc.descriptionA Doença de Alzheimer (DA) foi primeiramente descrita pelo neurologista alemão Alois Alzheimer no ano de 1906 de forma que a idade é o principal fator de risco para o desenvolvimento da doença, sendo prevalentemente comum em pessoas idosas. A DA é a principal causa de demência e perda do controle motor. Os principais achados clínicos dessa doença é a formação de placas neuríticas provenientes do acúmulo de β-amilóide (βA), e emaranhados neurofibrilares pela proteína TAU a partir da hiperfosforilação irregular. A ativação microglial em termos patológicos na DA se dá por oligômeros βA e as fibrilas. Acúmulos de proteínas clivadas de forma errada, alteração nos microtúbulos e morfologia da célula comprometem a integridade do SNC com a estimulação do sistema imunológico e a partir da atividade microglial na manutenção da homeostase, é possível determinar a participação de vários mecanismos que auxiliam na depuração do βA. A cronicidade é o fator relevante para o desenvolvimento de patologias neurodegenerativas
dc.languagept_BR
dc.publisherUniCEUB
dc.subjectDoença de Alzheimer
dc.subjectImunomodulação
dc.subjectNeuroinflamação
dc.subjectMicróglia
dc.subjectAstrócitos
dc.subjectβ-amiloide
dc.titleImunomodulação na progressão da doença de Alzheimer
dc.typeTCC


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