Cardiopatia congênita complexa em gestante: ​ventrículo único sem correção cirúrgica, um relato de caso

dc.creatorCastro, Maria Paula Gontijo de
dc.date2020-09-14T14:21:20Z
dc.date2020-09-14T14:21:20Z
dc.date2020
dc.date2020-09-14
dc.date.accessioned2023-09-29T14:39:32Z
dc.date.available2023-09-29T14:39:32Z
dc.identifierhttps://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/14187
dc.identifierModelli, Manoel Eugenio dos Santos
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9121211
dc.descriptionCom o avanço da medicina, tivemos uma aumento no diagnóstico e melhora no tratamento de gestantes portadoras de cardiopatias congênitas. Alterações hemodinâmicas fisiológicas próprias da gravidez podem ter repercussões deletérias em pacientes cardiopatas. Ressalta-se que esse é um grupo heterogêneo de doenças e o risco materno e fetal de gravidez desta população dependerá da classificação anatômica e fisiológica do tipo de doença cardíaca congênita. O manejo e prognóstico será então, determinado pelo uso de estratificadores de risco. Esse artigo analisa um caso ​bem-sucedido de parturiente de 19 anos, portadora de cardiopatia congênita, com ventrículo único, transposição das grandes artérias, hipertensão pulmonar e síndrome de Eisenmenger​. Essa é uma cardiopatia rara e com elevado índice de morbidade e mortalidade materna e fetal, sendo essa síndrome, um dos fatores de risco mais importantes e de contraindicação de gravidez. Nesse âmbito, analisamos o manejo das cardiopatias congênitas na gestação de maneira geral e a presença de cardiopatia univentricular, associada a tríade de E​isenmenger,​ como importante preditor de risco.
dc.languagept_BR
dc.publisherUniCEUB
dc.subjectVentrículo único
dc.subjectdoença cardíaca congênita
dc.subjectgestação
dc.subjectdoença cardíaca congênita
dc.subjectsíndrome de Eisenmenger
dc.titleCardiopatia congênita complexa em gestante: ​ventrículo único sem correção cirúrgica, um relato de caso
dc.typeTCC


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