dc.creatorSilva, Hian Delfino Ferreira da
dc.date2019-06-17T13:47:04Z
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dc.date2018
dc.date2018
dc.date.accessioned2023-09-29T14:34:58Z
dc.date.available2023-09-29T14:34:58Z
dc.identifierSILVA, Hian Delfino Ferreira da. Associação entre a fibrose cística e o perfil sérico da 25hidroxivitamina d: uma revisão bibliográfica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) – Faculdade de Ciências da Educação e Saúde, Centro Universitário de Brasília, Brasília, 2018.
dc.identifierhttps://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/13049
dc.identifierMilagres, Bruno Silva
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9119892
dc.descriptionA fibrose cística (FC) ou mucoviscidose é uma patologia genética, hereditária, autossômica e recessiva, alterando uma proteína transmembranar conhecida como CFTR que regula o transporte iônico através da membrana. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre a FC e a 25-hidroxivitamina D além de elucidar o diagnóstico laboratorial e o papel realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Foi feita uma busca de dados nas bases LILACS, SciELO e PubMed com palavras em inglês, português e espanhol combinadas entre si com o período entre 2008 e 2018. A deficiência de 25-hidroxivitamina D traz diversas alterações fisiológicas independente da sua ação endócrina. Níveis deficientes da vitamina acarretam complicações extra esqueléticas e pulmonares. A partir dessa revisão foi possível observar a vitamina D possui ampla atuação no sistema imune pulmonar e que existem inúmeros diagnósticos para detecção da função pulmonar e o SUS tem condição de atuar com maior investimento e capacitação de profissionais para um tratamento precoce.
dc.descriptionhttps://repositorio.uniceub.br/jspui/retrieve/37166/21450284.pdf
dc.languagept_BR
dc.subjectFibrose cística
dc.subjectCFTR
dc.subjectHipovitaminose D
dc.subject25(OH)D
dc.titleAssociação entre a fibrose cística e o perfil sérico da 25hidroxivitamina d: uma revisão bibliográfica
dc.typeTCC


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